Brasilia, Brasil (AFP). –Brasil aprobó el viernes el registro definitivo de la vacuna británica de AstraZeneca contra el coronavirus, alegando que «los beneficios superan a los riesgos» pese a que el inmunizante ha sido suspendido en varios países europeos por posibles efectos colaterales indeseados.
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) aprobó también el registro del primer medicamento para pacientes hospitalizados por covid-19, el antiviral remdesivir, que se suma al dispositivo para frenar la pandemia que ya ha dejado casi 273.000 muertos en Brasil y está en pleno auge.
Sobre la vacuna de AstraZeneca, Anvisa señaló una serie de trastornos posibles tras las aplicaciones, como cefaleas y diarreas, y admitió que existen «incertidumbres» que podrían llevar «a lo largo del tiempo a ajustar el proceso de fabricación», que también realiza en Brasil la Fundación Fiocruz.
Pero «la conclusión es que los beneficios superan a los riesgos», declaró en rueda de prensa el gerente general de medicamentos del organismo, Gustavo Mendes. «No se vislumbra un riesgo a la salud de la población relacionada al uso de la vacuna», puntualizó.
El inmunizante desarrollado por el laboratorio británico y la Universidad de Oxford es uno de las dos que ya tenía aprobación para uso de emergencia, destinado a grupos prioritarios. Su inscripción definitiva permitirá utilizarlo de forma generalizada.
Varios países europeos, entre ellos Dinamarca, Islandia y Noruega, suspendieron su aplicación, invocando el principio de «precaución» después de que algunos pacientes desarrollaran coágulos sanguíneos.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) abogó este viernes por agregar alergias graves a la lista de posibles efectos secundarios.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó en cambio que «no hay razón para no utilizar» el inmunizante y AstraZeneca sostuvo que su producto es «seguro y eficaz».
«No hay pruebas de un riesgo agravado de embolia pulmonar o trombosis venosa profunda» asociados a la vacuna, subrayó el laboratorio.
